힌더드아민계 광안정제 및 그 중간체의 제조방법
특허 번호: ZL201710408973.2
요약
힌더드 아민 광안정제 N,N'-비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)-N,N'-디우로닉 알킬 디아민의 제조 방법은 다음과 같다: 4-포름아미드-2,2 ,6,6-테트라메틸피페리딘 및 디브로모테인을 환류 및 촉매에 의해 1 내지 24시간 동안 교반하고, 즉시 물을 천천히 첨가하였다.교반, 냉각, 세척, 여과, 건조 후 생성물을 얻었다.
그 중 중간체 4-포름아미드-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘의 제조방법은 2,2,6,6-테트라메틸피페리딘, 포름아미드, 루이스산 촉매, 결합알칼리제를 대기압하에서 가열반응시켰다. 1-24시간 동안 압력.교반, 냉각, 세척, 여과 및 건조 후 생성물을 얻었다.
본 발명의 합성 방법은 간단하고 조작하기 쉬우며 후처리가 편리하다.필요한 원료, 촉매 및 용매를 쉽게 얻을 수 있습니다.전체 프로세스는 경제 원칙에 따라 안전하고 환경 친화적이며 제품 수율이 높습니다.
힌더드아민계 자외선흡수제의 제조방법
특허 번호: ZL201910576883.3
요약
본 발명은 차단된 아민 UV 흡수제의 제조 방법을 개시한다: 말론산과 펜타메틸피페리돌을 혼합하고, 용매로서 톨루엔을 첨가하고, 촉매를 첨가하고, 6시간 동안 100℃-110℃에서 반응시킨다.말론산 함량이 1% 미만일 때 반응을 중단하였다.온도를 50℃로 낮추고 탈이온수를 첨가하여 30분 동안 교반한 후 아니스알데하이드와 함께 충분한 양의 시클로헥산을 첨가하여 교반 용해하고 피페리딘 및 아세트산을 첨가하여 반응을 위해 70℃-80℃까지 가열하고 생성된 물을 분리한다. 반응 과정에서.아니스알데하이드 함량이 액상에서 1% 미만일 때 반응을 중단하였다.반응액을 5℃로 냉각하고 고체가 완전히 분리될 때까지 1시간 동안 교반하였다.여과 후 반응물을 3배의 에탄올로 정제하여 생성물을 얻었다.
준비 과정에서 방해 아민 uv 흡수제의 온도는 110℃보다 높지 않습니다.반응 조정이 온화합니다.반응 과정은 제어하기 쉽습니다.제품 순도가 높다.초기 반응 시스템은 물에 민감하지 않으며 반응이 완료될 때 시스템의 물만 배출하면 되므로 작업 프로세스가 절약됩니다.
다중 효과 티에테르 비스페놀 아크릴레이트 항산화제의 제품 및 제조방법
특허 번호: ZL201910569404.5
요약
페놀 아크릴레이트 다중 효과 항산화 분자는 주요 방해 페놀 항산화 작용기, 보조 항산화제 티오에테르 결합 및 아크릴 페놀 에스테르 구조의 탄소 포획 자유 라디칼 기능을 모두 포함하며, 이는 폴리머 재료의 생산 및 사용 모두에서 삼중 효과 동시성을 가져옵니다.이것은 폴리머 재료를 더 잘 보호하고 열화 및 노화의 산물을 피하며 단일 기능 항산화제가 폴리머 재료에 사용될 때 성능 저하를 해결할 수 있습니다.한편, 해당 제조 공정 반응 온도 및 에너지 소모가 낮고 폐수 및 재활용 용제 없이 부산물 여과 제거가 가능하여 공정이 친환경적이다.
고순도 펜타에리트리톨 플라스틱 보조제의 제조방법
특허 번호: 201910447473.9
요약
본 발명은 고순도 펜타에리트리톨 플라스틱 보조제의 제조방법을 개시하며, 그 단계는 다음과 같다: 기능성 성분과 펜타에리트리톨을 혼합하고, 100-150℃로 가열하고 15분 동안 교반하는 단계;디옥틸 주석 산화물을 첨가하고, 질소 제거 후 170-190℃로 가열하고, 액상 검출 생성물 함량이 더 이상 증가하지 않을 때까지 반응을 계속한다;온도를 150℃로 낮추고, 크실렌을 첨가하고, 계속해서 온도를 100℃로 낮추고, 저분자량 모닉산 수용액을 첨가하고, 100℃에서 1시간 동안 교반하고, 실온으로 낮추고;메탄올을 첨가하고 3-5시간 동안 교반하고 고체의 거친 생성물을 여과하여 톨루엔으로 재결정화한 후 순수한 생성물을 얻었다.
반응 종료 후 저분자모닉산을 반응물에 직접 투입하여 반응물 내 치환성 및 삼치환 불순물과 에스테르화 반응을 진행하여 불순물을 용해시켜 생성물과 분리하였다.이 방법은 많은 양의 용매와 여러 번의 재결정 작업을 사용할 필요가 없으며 불순물 제거 효과가 좋습니다.
6,6,12,12-테트라메틸-6,12-디하이드로인덴[1,2-b]플루오렌의 제조방법
특허 번호: ZL201610332457.1
요약
본 발명은 6,6,12,12-테트라메틸-6,12-디하이드로인덴[1,2-b]플루오렌의 제조방법을 개시한다.
이 방법은 커플링 반응: 메틸 o-브로모벤조에이트를 9,9-디메틸 수-2-붕산과 커플링시켜 화학식 M-1에 나타낸 바와 같은 화합물을 생성하고;부가 반응: 화학식 M-1로 표시되는 화합물에 메틸 마그네슘 브로마이드를 첨가한 후 가수분해하여 화학식 M-2로 표시되는 화합물을 형성한다.고리화 반응: 산의 존재 하에서, 화학식 M-2로 나타낸 화합물은 고리화되어 화학식 M으로 나타낸 바와 같이 6,6,12,12-테트라메틸-6,12-디하이드로인덴[1,2-b]플루오렌으로 변환된다. .
본 발명의 제조 방법에 따르면, 공정이 간단하고 조작이 용이하다;필요한 원자재는 저렴한 비용으로 쉽게 구할 수 있습니다.수율은 77~88%로 대량 생산에 적합합니다.
